DONOSIMO EURORDISOVU OBAVIJEST O REZOLUCIJI OPĆE SKUPŠTINE UJEDINJENIH NARODA “RJEŠAVANJE IZAZOVA OSOBA KOJE ŽIVE S RIJETKOM BOLEŠĆU I NJIHOVIH OBITELJI”

Opća skupština Ujedinjenih naroda usvojila je 16. prosinca prvu ikada Rezoluciju o 'Rješavanje izazova osoba koje žive s rijetkom bolešću i njihovih obitelji'...

Komentari isključeni za DONOSIMO EURORDISOVU OBAVIJEST O REZOLUCIJI OPĆE SKUPŠTINE UJEDINJENIH NARODA “RJEŠAVANJE IZAZOVA OSOBA KOJE ŽIVE S RIJETKOM BOLEŠĆU I NJIHOVIH OBITELJI”

PRENOSIMO OBJAVU MPN RESEARCH FOUNDATION-A U nastavku možete pročitati dopis MPN RESEARCH FOUNDATION-A, gđe. Kamile Viges, a koji se odnosi na planove te međunarodne organizacije u idućoj godini.

At the end of a productive meeting, day, or week, I'm always asking myself, "what's next." Next on my calendar, next on my list, next on the agenda. Last year, I recognized that to get to what's next as a foundation, I first had to learn, listen, and prepare...

Komentari isključeni za PRENOSIMO OBJAVU MPN RESEARCH FOUNDATION-A U nastavku možete pročitati dopis MPN RESEARCH FOUNDATION-A, gđe. Kamile Viges, a koji se odnosi na planove te međunarodne organizacije u idućoj godini.

PRENOSIMO OBJAVU EURORDIS-A, THE VOICE OF RARE DISEASE PATIENTS IN EUROPE – U nastavku možete pročitati newsletter EURORDIS-A – GLAS PACIJENATA S RIJETKIM BOLESTIMA EUROPE.

The Board of Directors and the staff of EURORDIS wish you a Happy New Year!...

Komentari isključeni za PRENOSIMO OBJAVU EURORDIS-A, THE VOICE OF RARE DISEASE PATIENTS IN EUROPE – U nastavku možete pročitati newsletter EURORDIS-A – GLAS PACIJENATA S RIJETKIM BOLESTIMA EUROPE.